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本研究的目的是研究利特鲁肽与安慰剂在2型糖尿病合并肾功能损害患者中的疗效和安全性, 单独使用基础胰岛素或基础胰岛素与或不使用二甲双胍和/或钠-葡萄糖共转运蛋白-2 (SGLT2)抑制剂联合使用血糖控制不足. 这项研究将持续大约14个月，可能包括多达22次访问.

大多数T2DM成年人表现为硫胺素(维生素B1)缺乏，这可能导致功能受损. 本研究将通过脑MRI扫描检查T2DM患者, 认知评估, 血液测试, 和问卷调查. 我们的目标是看看硫胺素治疗(服用维生素B1胶囊)是否能改善功能. 患者将被要求来皇冠hga025大学洛杉矶分校两次，间隔三个月，每次大约持续2次.5-3 hours.

本临床试验的目的是评估COMS One设备治疗难治性糖尿病足溃疡(DFUs)患者的安全性和有效性。. 前瞻性随机, 双盲, 假对照试验旨在证明在应用后12周COMS One装置的伤口闭合优于假对照装置, 在治疗DFUs时，每种药物与标准护理(SOC)结合使用.

本研究的目的是评价milvexian是否优于安慰剂, 除了标准护理之外, 降低主要心血管不良事件(MACE)(心血管[CV]死亡的组合)的风险, 心肌梗塞[MI], 和缺血性中风).

糖尿病技术已经彻底改变了T1D的管理, 在少数民族中，获得技术的差距是显而易见的, patients with lower socioeconomic status and those with poorly controlled T1D (A1c>9%). 为了检查糖尿病技术是否可以减轻糖尿病护理负担并提高一些最高需求患者的预后, 糖尿病技术临床试验必须扩展到目前为止研究中所包括的非常精选的人群之外.以白人居多，社会地位较高). Therefore, the investigators propose to perform a pilot RCT of hybrid closed-loop insulin pump therapy (HCL) in 40 diverse adult patients with poorly controlled T1D (HbA1c >9%) from the largest academic and safety net health systems in the Los Angeles region to determine the feasibility of a RCT in this population and identify facilitators and barriers of effective use of closed loop insulin pump therapy in patients with poorly controlled T1D.

Revita®系统正在接受研究，以评估DMR与Sham在改善血糖方面的疗效, 使用一种或多种降糖药控制不充分的2型糖尿病患者的肝脏和心血管终点. 本研究的目的是证明使用Revita®系统的Fractyl DMR手术与假手术相比的有效性和安全性. 随机分配到DMR程序的受试者将按照每个方案随访至治疗后48周. 假治疗组的受试者将在48周时接受DMR治疗，并在治疗后48周按照每个方案进行随访.

本研究旨在评价其安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), HM15136作为附加治疗在标准护理治疗(SoC)中持续低血糖的CHI患者的疗效. HM15136将每周给药一次，分多次给药，适用于包括儿科在内的多个年龄段的受试者，以找到合适的暴露-反应数据.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这项首次人体(FIH) 1/2期研究旨在表征该药物的安全性, 耐受性, 和药理活性(通过生物标志物测量评估)，并确定遗传确认丙酸血症(PA)参与者mRNA-3927的最佳剂量。. 在剂量优化组(第一部分)中，在年龄≥1岁的参与者中建立了具有可接受的安全性和药效学(PD)反应的剂量, 更多的参与者将被纳入剂量扩大组(第2部分)，以进一步表征疗效, safety, mRNA-3927的PD. Part 3 will evaluate the safety, efficacy and PD response of mRNA-3927 in infants (<1 year of age).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

在阅读和日常工作中放大镜的成功应用是基于低视力患者正确使用放大镜的。. 与运输有关的障碍, geography, 和/或合共病通常限制了LV患者参加一些办公室培训课程的能力，作为低视力康复(LVR)的一部分，以优化使用放大装置的视觉功能. 提供远程康复的实时视频会议是一个很有前途的解决方案, 包括由办公室的LVR提供者远程向家中的患者提供LVR服务. 左室的远程康复似乎是可行的，并为患者和LVR提供者所接受, 然而，目前还没有关于改善患者视觉功能潜力的公开结果. LVR的另一个关键问题是需要一个有效的系统来持续评估患者在家中的功能. 理想情况下，这将包括非侵入性手术, 有效的方法评估何时放大镜设备放弃发生, 以便及时启动远程康复治疗. 安装在放大镜手柄上的小型蓝牙低能量信标传感器可以收集有关每分钟环境变化的实时数据, 哪些指标可以作为LV患者在家使用放大镜的指标. 具体地说, 研究人员建议评估远程康复的潜力，通过提供远程LVR训练来使用放大设备来增强视觉功能. 完成一次新的放大装置的在职培训课程, 研究人员的目的是通过随机分配受试者进行远程康复或额外的办公室内LVR(主动控制)来确定是否有额外的视觉功能增益。. 参与者将在两个连续时段之前和之后接受评估:(1)单个LVR培训课程后的一个月, 在三个月的时间里，通过参与者家中的远程康复或办公室的LVR进行最多三次LVR会话. 研究人员将确定哪些患者特征和/或放大装置最有可能从远程康复中受益. 研究人员还将确定来自蓝牙信标传感器的数据是否是家中LV患者手持放大镜设备使用情况的有效指标. 研究人员将在同一研究期间随机分配Estimote Sticker信标传感器给受试者进行远程康复或额外的办公室LVR. 当LV患者在进行日常活动时，将信标传感器放置在放大装置上时，预计信标传感器将测量到明显增加的温度和/或运动. 信标传感器的数据将决定何时使用放大设备进行评估是否可行, 以及在远程康复或办公室LVR后放大镜的使用频率是否发生变化. 这项工作将评估和完善LVR实施这些技术的程序, 为了制定未来的随机对照试验方案. 研究人员设想，远程康复和信标传感器可以通过更有效和及时地提供后续LVR服务来改善左室患者的预后.

理由是:

来自实验室、流行病学和预防试验的数据积累提高了对1型糖尿病(T1DM)病因和发病机制的理解。. 遗传和免疫因素在T1DM的发展中起关键作用, 对T1DM早期代谢异常的描述也在稳步增加. 然而，关于T1DM的自然史的信息仍然不完整. T1DM发展的TrialNet自然历史研究(预防途径研究)旨在阐明这一情况, 这样做的时候, 将有助于发展和实施旨在预防和早期治疗T1DM的研究.

Purpose:

TrialNet是一个致力于这项研究的国际网络, 预防, 以及1型糖尿病的早期治疗. TrialNet网站遍布美国各地, Canada, Finland, 联合王国, Italy, Germany, Sweden, Australia, 和新西兰. TrialNet致力于测试1型糖尿病预防和早期干预的新方法.

1型糖尿病发展的TrialNet自然历史研究的目标是增强我们对人口统计学的理解, 免疫, 以及有患1型糖尿病风险的个体的代谢特征.

“自然历史研究”将对1型糖尿病患者的亲属进行筛查，以确定哪些人有患这种疾病的风险. 1型糖尿病患者的亲属有大约5%的几率呈糖尿病相关抗体阳性. TrialNet将通过检测血液中这些抗体的存在来识别有患糖尿病风险的成人和儿童. 抗体测试呈阳性是胰岛素分泌细胞可能已经开始受损的早期迹象. 如果这个测试是阳性的, 将提供额外的测试来确定一个人可能患糖尿病的可能性. 有抗体的个体将有机会进行进一步的检测，以确定他们在未来5年内患糖尿病的风险，并对糖尿病的发展进行密切监测.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

法布里登记处正在进行中, 国际多中心, 严格的观察项目，跟踪法布里病患者的常规临床结果, 不论治疗状况如何. No experimental intervention is involved; patients in the Registry undergo clinical assessments and receive care as determined by the patient's treating physician.

书记官处的主要目标是:

• 增强对可变性的理解, 进展, 以及法布里病的自然史, 包括患有该病的杂合雌性;
• 协助法布里医疗界制定监测患者的建议和报告患者结果，以帮助优化患者护理;
• 表征和描述法布里人口作为一个整体;
• 评价Fabrazyme®的长期安全性和有效性

法布里妊娠子登记处:这个子登记处是一个多中心, 国际, 纵向, 观察, 以及自愿计划，旨在追踪在法布里登记处登记的任何孕妇的妊娠结果, 无论患者是否正在接受疾病特异性治疗(如琼脂苷酶替代疗法)，也无论患者可能接受何种商业产品治疗. 子注册中心的数据还用于满足各种全球监管要求, 支持产品开发/报销, 以及其他研究和非研究目的. No experimental intervention is given; thus a patient will undergo clinical assessments and receive standard of care treatment as determined by the patient's physician. 如果患者同意此分册, 患者的医疗和产科病史, pregnancy, 出生将被收集, and, 如果患者同意收集其婴儿的数据, 将收集到产后36个月的婴儿生长数据.